Meu nome é Ricardo, tenho 38 anos e estou internado e na fila de espera para um transplante cardíaco há pouco mais de 1 mês. Aos 15 anos de idade tive o diagnóstico de Miocardiopatia Hipertrófica Congênita, porém não tinha sintomas. Aos 34 anos, nos exames anuais, foi verificado o… Continue a ler »INTERNADO E AGUARDANDO POR UM CORAÇÃO – Dia Mundial do Coração, 29 de setembro – Por Ricardo Correa
Olá, sou Tainá e sou transplantada de fígado há 2 anos. Em 2019, eu vivia com a barriga grande e olhos verdes ou amarelos. Em 2020, eu entrava e saia de vários hospitais e nada de conseguirem descobrir o que eu tinha. Até que em um belo dia, caí em… Continue a ler »UMA FAMÍLIA QUE CONSEGUIU DIZER SIM- Por Tainá Lopes
O corpo ferido pelas longas internações. Furos de agulhas, catéteres. O inchaço. Rins que já não querem funcionar. Diálises, uma pior que a outra. Perfurações para drenar o líquido do abdômen. O fígado doente ia matando o corpo. A mente sem paz, confusa pela encefalopatia (Inflamação no cérebro). Dopada pelos… Continue a ler »O FÍGADO DE UM SENHOR DE 74 ANOS ME SALVOU! – Por Daniel Rodrigues
Nosso Sistema Único de Saúde, além de unificado, é também unânime: todo brasileiro e estrangeiro residente no país utilizam os serviços por ele oferecidos como vigilância sanitária e epidemiológica, além de vacinas e serviços de urgência e emergência. Para transplantados e pessoas em fila de espera por um órgão, o… Continue a ler »O SUS VIVE POR MEIO DAS VIDAS QUE SALVA – Ontem, dia 19 de setembro, foi o Dia do SUS – Por Suelen Freire
Imagine você, caro leitor, que estamos brincando de um jogo. Este se chama “Encontre seus pares”. Funciona da seguinte forma: alguém enumera várias pessoas de forma aleatória dentro de uma sala. E o objetivo é que você encontre seu número correspondente. Muitos conseguem, outros desistem da brincadeira e alguns até… Continue a ler »VOCÊ NÃO GOSTARIA DE SER O PAR DE ALGUÉM? – Por Rosane Morais
Já estou há 2 meses internada na fila para transplante. Não vejo o céu, não toco em uma árvore. Nem me lembro das minhas roupas. Só visto o pijama do hospital. Dependo de um remédio 24h por dia na minha veia para que meu coração bata razoavelmente bem. Não posso… Continue a ler »ME DEIXEM VIVER! – Por Lilian Alencar
Meu nome é Débora e, há três anos, tive minha vida transformada e um grande milagre: meu transplante! No ano de 2018, descobri que teria que entrar para máquina de hemodiálise: não foi fácil aceitar, mas eu sabia que aquilo ali não era o meu fim, eu sempre disse que… Continue a ler »RECEBI UM PÂNCREAS E UM RIM- Por Débora Gonçalves @debora.goncalves.507
Diariamente tenho desafios para conviver com a Fibrose Cística (FC). Mesmo após o transplante pulmonar preciso de cuidados relacionados à parte digestiva e também aos pólipos nasais. Passei pelo transplante para reduzir as sequelas causadas pela Fibrose Cística no pulmão, mas a FC não afeta somente o pulmão, mas sim… Continue a ler »COMO É SER PORTADOR DE FIBROSE CÍSTICA- Dia 08 de setembro, Dia Mundial da Fibrose Cística – por Marindia Cecchetti Lahm
A história do voluntariado no Brasil teve origem no século 19, com eventos e doações de caridade. Na década de 1930, a assistência social tornou-se política pública, passando por diversas mudanças até adquirir na década de 1990 as características que possui hoje e dão ao cidadão que é Voluntário o… Continue a ler »TODO VOLUNTÁRIO É DOADOR, TODO DOADOR É VOLUNTÁRIO – Por Suelen Freire
Eu me chamo Denise, e aos 23 anos eu fiz um ultrassom renal a pedido do médico da família porque minha mãe tinha rins policísticos e ele disse que era bom eu saber se tinha porque teria 50 % de chances por ser uma doença hereditária. Eu tinha. Fiquei controlando… Continue a ler »MESMO JA TRANSPLANTADA, A LUTA CONTINUA- Por Denise W. Krip